TALESEMİ HASTALIĞINA DİKKAT!..

<p> <span data-mce-style="font-size: medium;" style="font-size: medium;"><strong>&Uuml;lkemizde Akdeniz anemisi olarak da bilinen talasemi hastalığı kansızlığa bağlı kalp yetmezliği, b&uuml;y&uuml;me gelişme geriliği ve organ yetmezlikleri gibi ciddi sağlık sorunlarına yol a&ccedil;ıyor. Genetik bir hastalık olması nedeniyle taşıyıcı olan anne-babaların evlilik &ouml;ncesi testlerde saptanması ile talasemi hastası sıklığı azaltılabiliyor. T&uuml;rk Pediatrik Hematoloji Derneği Başkanı Prof. Dr. Mualla &Ccedil;etin, &ldquo;Evlilik &ouml;ncesi taramalarda evlenecek &ccedil;iftin her ikisinin de taşıyıcı olması durumunda her gebelikte % 25 talasemili &ccedil;ocuk sahibi olma riskleri var&rdquo; diyor.&nbsp; </strong></span></p> <p> <span data-mce-style="font-size: medium;" style="font-size: medium;"><strong>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; </strong></span></p> <p> <span data-mce-style="font-size: medium;" style="font-size: medium;">&Uuml;lkemizde &ldquo;Akdeniz anemisi&rdquo; olarak da bilinen talasemi major hastalığı, bir Akdeniz &uuml;lkesi olan T&uuml;rkiye&rsquo;de sıklıkla g&ouml;r&uuml;l&uuml;yor. Genetik bir hastalık olan talasemi, hastalığa sahipolanlarda ağır kansızlık bulgularına yol a&ccedil;abiliyor. Talasemi taşıyıcılarında hastalık herhangi bir belirti oluşturmasa da, talasemi taşıyıcısı &ccedil;iftlerin bebeklerinde %25 olasılıkla talasemi hastalığına rastlanıyor.</span></p> <p> <span data-mce-style="font-size: medium;" style="font-size: medium;">&nbsp;</span></p> <p> <span data-mce-style="font-size: medium;" style="font-size: medium;"><strong>Ağır kansızlık ve b&uuml;y&uuml;me geriliğine yol a&ccedil;ıyor</strong></span></p> <p> <span data-mce-style="font-size: medium;" style="font-size: medium;">Talasemi major hastalığına sahip bebekler, hayatlarının sıklıkla &uuml;&ccedil;&uuml;nc&uuml; ila altıncı ayları arasında solukluk, sararma, karında şişlik ve beslenirken &ccedil;abuk yorulma gibi sorunlarla hekimlere başvuruyor. Talasemi hastaları, kansızlığın yanı sıra kansızlığa bağlı olarak kalp yetmezliği, b&uuml;y&uuml;me geriliği gibi sorunlarla da karşılaşabiliyor. Talasemi hastalarına yaşamları boyunca d&uuml;zenli olarak 3-4 haftada bir kan verilmesi gerekiyor. Ancak d&uuml;zenli kan verilmesi, bir başka sorun olan &ldquo;organlarda demir birikmesini&rdquo; de beraberinde getiriyor.</span></p> <p> <span data-mce-style="font-size: medium;" style="font-size: medium;">&nbsp;</span></p> <p> <span data-mce-style="font-size: medium;" style="font-size: medium;"><strong>Demir birikmesine karşı ila&ccedil; kullanılmalı</strong></span></p> <p> <span data-mce-style="font-size: medium;" style="font-size: medium;">8 Mayıs D&uuml;nya Talasemi G&uuml;n&uuml; nedeniyle a&ccedil;ıklamalarda bulunan T&uuml;rk Pediatrik Hematoloji Derneği Başkanı Prof. Dr. Mualla &Ccedil;etin, &ldquo;Talasemilihastalarda, kan verilmesine&nbsp; bağlı olarak gelişebilecek &ouml;nemli sorunların başında, kalp ve karaciğer gibi i&ccedil; organlarda demir birikmesi yer alıyor&rdquo; dedi. Dokularda biriken demirin bedenden ila&ccedil; tedavisi ile atılamaması durumunda organların d&uuml;zenli &ccedil;alışmaması ile karşılaşıldığını belirten &Ccedil;etin şunları kaydetti: &ldquo;Demir birikmesi bu y&ouml;n&uuml;yle kalp yetmezliği ve siroz ile sonu&ccedil;lanabiliyor. Bu riski ortadan kaldırabilmek i&ccedil;in talasemi hastalarının &ouml;m&uuml;r boyu demir birikmesini &ouml;nleyici ila&ccedil; kullanmaları şart&rdquo; ifadelerini kullanıyor.Talasemi hastalığının kesin tedavisinin kemik iliği nakli olduğunun altını &ccedil;izen Prof. Dr. Mualla &Ccedil;etin, &ldquo;Kemik iliği nakli başarısı, vericinin aile i&ccedil;i doku grubu uygun vericiden olması durumunda artıyor. Bununla birlikte son yıllarda akraba dışı vericilerden gelen nakillerle ilgili bilgilerimiz de hızla artıyor.&rdquo;</span></p> <p> <span data-mce-style="font-size: medium;" style="font-size: medium;">&nbsp;</span></p> <p> <span data-mce-style="font-size: medium;" style="font-size: medium;"><strong>Evlilik &ouml;ncesi talasemi taraması sonu&ccedil;larınızı dikkate alın,&nbsp; &ccedil;ocuklarınız talasemi hastası olmasın!</strong></span></p> <p> <span data-mce-style="font-size: medium;" style="font-size: medium;">Talaseminin &ouml;nlenmesi konusuna da vurgu yapan Prof. Dr. Mualla &Ccedil;etin, &ldquo;&Uuml;lkemizde talasemi &ouml;nleme programı kapsamındaki evlilik &ouml;ncesi taramalarda &ccedil;iftlerin her ikisinin de taşıyıcı olduğunu saptamaya y&ouml;nelik kan testleri yapılıyor. Evlilik &ouml;ncesi taramada &ccedil;iftlerin her ikisinin de talasemi taşıyıcısı olduğunun tespit edilmesi durumunda, bebeklerinin % 25 olasılıkla talasemi hastası olabileceğini s&ouml;yleyebiliyoruz. Program kapsamında &ccedil;iftlere hastalığın bulguları, tedavisi ve tanı y&ouml;ntemleri hakkında bilgilendirmelerde bulunuyoruz. Ayrıca hastalığın anne karnında gebeliğin erken d&ouml;nemlerinde yapılacak testlerle tanınması da m&uuml;mk&uuml;n. Talaseminin &ouml;nlenmesinde en &ouml;nemli hususlardan birinin evlilik &ouml;ncesi tarama olduğunu ve testlerin kesinlikle ihmal edilmemesi gerektiğini s&ouml;ylemeliyim. Bu testler &uuml;lke genelinde pek &ccedil;ok ilde zorunlu olarak yapılmaktadır. Buna g&ouml;re 2009 yılında evlenen &ccedil;iftlerin % 82&rsquo;si taranmıştır, &nbsp;b&ouml;ylece yeni doğan talasemi hastası sayısı da % 87 azalmıştır&rdquo; dedi.</span></p>